Verfahren zur Diagnose des Zustandes des Fötus


Der Traum eines jeden künftigen Mutter — die Geburt eines gesunden Kindes voll zu geben. Und die Methoden der Diagnose des Zustands des Fötus sind in den frühen Stadien der Schwangerschaft entwickelt, um herauszufinden, das Baby gesund ist, oder es kann einige Abweichungen geben. Aber nicht alle so einfach. Pränatale Diagnostik der fetalen Zustand — nicht der sicherste Forschung und ist nicht immer korrekt.


Zunächst definieren die Begriffe. Pränatale Diagnostik — eine vorgeburtliche Diagnostik zum Nachweis der fetalen Pathologie in der Phase der Entwicklung des Fötus. Für diese Diagnose ist die Bestimmung der Vaterschaft in der frühen Schwangerschaft und Geschlecht des Kindes. Pränatale Diagnostik kann erkennen, Down-Syndrom und anderen chromosomalen Erkrankungen, Erkrankungen des Herzens, der groben Fehlbildungen des Gehirns und Rückenmarks, Wirbelsäulenbruch. Und auch zu bestimmen, fetale Lungenreife, den Grad der Sauerstoffmangel des Fötus und anderen Krankheiten.

Risikogruppe

Vor der Entscheidung über die pränatale Diagnostik, ohne besonderen Nachweis, sollten Eltern im Auge zu behalten — es ist nicht sicher für das Baby. Normale Angst die bei allen zukünftigen Eltern, ist kein Grund, um die Diagnose des Fötus zu gehen. Allerdings ist es notwendig, für Schwangere:

• mehr als 35 Jahren;

• Frauen, die Kinder mit Geburtsverletzungen und erfolglosen Schwangerschaften gehabt haben.

• Frauen in der Familie, die bereits Fälle von Erbkrankheiten oder Frauen gehabt haben — potentielle Träger von Krankheiten;

• Frauen, die seit der Vorstellung der Aktion für unbekannte Substanzen untersucht wurden. Dies ist aufgrund der Tatsache, daß sie für die Entwicklung von Kind sehr schädlich ist;

• Frauen, die Infektionskrankheiten (Toxoplasmose, Röteln, etc.) gehabt haben;

In 95% der Fälle der pränatalen Diagnostik Methoden nicht viele offensichtliche Mängel zu zeigen. Wenn die Abweichung in der Entwicklung des Fötus weiterhin gefunden, stellt sich die Frage, ob die Fortsetzung der Schwangerschaft. Diese Entscheidung nur die Eltern, und es muss bewusst und vorsichtig sein! Es gibt Fälle, in denen Frauen gepflegt die Schwangerschaft trotz der Ergebnisse der Diagnose und damit die Geburt gesunder Kinder. Selbst mit modernen Mitteln bestätigte der Pränataldiagnostik kann unvollkommen sein. Die in der Regel die Eltern entscheiden, eine Schwangerschaft nur bei Untersuchung ergab Defekt, der zu schwerwiegenden Komplikationen führen können oder sie können tödlich sein, zu kündigen. In diesem Fall müssen Sie einen Arzt-Genetiker, die bestätigen oder widerlegen die Diagnose zu konsultieren. Es sollte betont werden, dass die überwiegende Mehrheit der Eltern versuchen, das Leben des letzten langersehnte Kind zu retten.

Die wichtigsten Verfahren zur Diagnose des Zustands n renatalnoy Fötus

Eine der wichtigsten Methoden der Befragung — Analyse der Eltern Stammbaum. Ärzte mit Interesse an allen bekannten Fällen von schweren Krankheiten, die von Generation zu Generation wiederholen. Zum Beispiel kann die Geburt eines Babys mit Defekten, Fehlgeburten, Unfruchtbarkeit. Wenn die Familie identifiziert Erbkrankheiten, die Experten zu bestimmen, wie viel Prozent des Risikos der Übertragung auf die Nachkommen. Diese Analyse kann sowohl während als auch vor der Schwangerschaft durchgeführt werden.

Genetische Analyse — die Untersuchung der Chromosomen beider Elternteile.

Private Gruppe — invasive Methoden der Diagnose des Fötus. Sie sind unter US-Kontrolle gehalten, mit den örtlichen Betäubung oder Vollnarkose in einem Krankenhaus. . Nach dem Eingriff schwanger 4-5 Stunden unter der Aufsicht von Ärzten invasive Methoden — ist:

• Chorionzottenbiopsie — Diagnose von Zellen aus der Plazenta der Zukunft. Es basiert auf 8-12 Schwangerschaftswoche statt. Vorteile dieser Methode — die Dauer der (bis zu 12 Wochen) und der Geschwindigkeit der Antworten empfangen (3-4 Tage). Die Methodik aus: 1) eine erste Spritze gesaugt eine kleine Menge von Chorion-Gewebe über einen Katheter, der in den Gebärmutterhalskanal eingeführt wird; 2) wird dann in die Spritze Gewebeprobe unter Verwendung einer langen Nadel durch die Bauchwand in den Uterus eingeführt wird abgesaugt. Wie bei jedem anderen Verfahren wird eine Biopsie mit einem Risiko verbunden. Das Risiko von Blutungen bei Frauen (1-2%), das Risiko einer Infektion des Fetus (1-2%), das Risiko einer Fehlgeburt (2-6%), die Gefahr des zufälligen Schäden an Membranen und andere Komplikationen.

• platsentotsentez (Ende Chorionzottenbiopsie) — in II Trimester durchgeführt. Gehalten auf die gleiche Weise wie die Biopsie;

• Fruchtwasseruntersuchung — Analyse von Fruchtwasser bei 15-16 Wochen der Schwangerschaft. Flüssige tippte über durch die Bauchdecke in die Gebärmutter eingeführt Spritzennadel. Dies ist die sicherste Methode für die Diagnose des Fötus — Prozentsatz der Komplikationen von weniger als 1%. Nachteile dieses Verfahrens zur Diagnose: lange Analyse (2-6 Wochen), zu Ergebnissen in durchschnittlich 20-22 Woche. Es ist auch eine erhöhte Gefahr von niedrigem Geburtsgewicht und es gibt einen kleinen (weniger als 1%), das Risiko von Atemwegserkrankungen bei Neugeborenen.

• Cordozentese — die Analyse von Nabelschnurblut des Fötus. Dieses sehr informative Methode für die Diagnose. Optimale Akkuleistung -22-25 Wochen. Eine Blutprobe wird mit einer Nadel aus der Vene in der durch die Punktion der Bauchdecke in den Uterus eingeführt Nabelschnur. In Cordozentese minimale Wahrscheinlichkeit von Komplikationen.

Es sind auch nicht-invasive Diagnose des Fötus:

• Screening der mütterlichen Serumfaktoren — ist zwischen 15 und 20 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt. Material — venöse Blut schwanger. Das Risiko für den Fötus praktisch keine. Diese Analyse zeigte für alle schwangeren Frauen.

• Ultraschall-Screening der fetalen Membranen und Plazenta (US). Verbringen auf den Zeitpunkt der 11-13 und 22-25 Wochen der Schwangerschaft. Es zeigte sich, alle schwangeren Frauen.

• Sortieren von fötalen Zellen — sind zwischen 8 und 20 Wochen der Schwangerschaft. Themen — Blut Frau. Die fetalen Blut Ständer (fötalen) Zellen, die analysiert. Merkmale dieses Verfahrens sind die gleichen wie in Biopsie platsentotsenteza und Cordozentese. Aber die Risiken sind fast nicht vorhanden. Aber es ist sehr teuer und nicht ausreichend zuverlässige Analyse. Diese Technik ist jetzt nicht sehr oft verwendet.

Durch verschiedene Methoden der Diagnose des Zustandes des Fötus ist möglich, gefährliche Krankheit finden und Maßnahmen zu ergreifen. Oder um sicherzustellen, dass keine schweren Krankheiten. Auf jeden Fall wünschen wir eine gute Gesundheit für Sie und Ihre Kinder!